测试服务(test)

2020-02-14 15:21:12

药物安全性评价/药物筛选

 

 

公司目前已经建立了基于电生理的CE96高通量药物筛选平台,可应用于心血管药物筛选和药物心脏安全评价,目前已经与北京、上海、杭州等区域安评中心形成长期合作,并服务了国内外多家知名药企。CardioExcyte96非标记心脏安全筛选仪主要有两种模式,分别是阻抗检测和场电位检测。

阻抗:通过监测心肌细胞的收缩力、收缩频率、活率和收缩频率规律性,进行体外药物安全性评价。

场电位:通过监测心肌细胞收缩频率、场电位时程,进行体外药物安全性评价。

 


FDA发起用CiPA验证iPSC诱导分化的人源心肌细胞在心脏毒性评价中的应用。

 


药物安全性测试相关数据

 

30uM奎尼丁-3h

 

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30uM异丙肾上腺素-3h

 

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100nM多非利特-3h

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100nM硝苯利平-3h

 


手动膜片钳

 

离子通道活性检测是药物研发必不可少的一步,想要开发出副作用少的药物,需要找到特异作用于单一离子通道的药物,也就是说该药物需对其他离子通道活性无影响,采用先进的细胞膜片钳技术可大大提高药物临床实验的效率及成功率。相对常规动物模型的方法,细胞层次的离子通道活性检测更具有针对性且效率是原来的数百倍。

 


产品特性

 

南京艾尔普再生医学提供最专业的人源心脏细胞膜片钳技术检测服务,与传统细胞系不同,NovoCell人源再生心脏细胞具有人类心脏细胞典型的动作电位,以及钠、钾、钙离子等离子通道。

 

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艾尔普再生医学膜片钳实验服务流程

 

● 客户需提供

   1.提交申请预约服务时间    2.提供细胞(数量、质量、种类等)    3.提供所需实验信息:离子通道名称及亚型   ● 艾尔普再生医学反馈    1.细胞膜电位时程图    2.实验报告(材料、试剂、仪器、方法、数据分析、实验结果)

 


相关数据

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基因测序与基因编辑

将iPSC重编程与基因检测相结合,建立具有明显基因突变的遗传疾病细胞模型,可供下游研究使用。外显子区域仅占人类基因组1-2%,却包含了超过85%疾病相关基因突变。作为一项研究工具,全外显子测序可以有效的发现绝大多数常见的和稀有的与疾病发生紧密相关的遗传变异。

 

•遗传性疾病

 

单基因病:全外显子测序,结合临床表型资料,锁定候选基因致病位点,结合Sanger一代测序进行SNP检测结果验证。

  多基因病:全外显子测序,结合临床表型资料,锁定候选基因致病位点,结合Sanger一代测序进行SNP检测结果验证。   家系分析:先证者全外显子测序,结合临床表型资料,锁定候选基因致病位点,结合Sanger一代测序对先整者及其家系成员进行致病位点验证。  


基因测序与基因编辑

基因编辑是一种能够对生物基因组特定目标基因进行修饰的基因工程技术。目前已经广泛应用于构建疾病模型研究基因功能和基因治疗领域。现在通过将基因编辑与iPSC技术相结合,开发了一个疾病研究与治疗的新领域。

 

iPSC基因编辑基本流程:

 

1. 预实验(细胞培养、单克隆生长)

2. 载体构建+病毒包装 3. 病毒感染&筛选 & 检测 4. 单克隆挑选 5. 检测(基因组PCR测序 验证报告)

•健康捐献者iPSC+基因编辑=疾病模型

•疾病型iPSC+基因编辑=修正基因缺陷  

 


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